Berikutini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: P: XXc >< XcY F1: XXc, XY, XcXC, XcY Kasus yang peearisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah . A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya C. bisu tuli, dari interaksi anayat gen ayah dan ibunya c 6 macam gamet. d. 8 macam gamet. e. 1 macam gamet. Jawaban: D. 16. Dalam suatu eksperimen diperoleh keturunan sebagai berikut: - fenotipe tertua berbadan abu-abu, sayap panjang = 965. - fenotipe tertua berbadan hitam, sayap pendek = 944. - fenotipe rekombinasi berbadan hitam, sayap panjang = 206. Postedby Kumpulan Soal Ujian Terbaru on Friday, 25 April 2014 Label: IPA. Pewarisan Sifat pada Manusia. Sifat-sifat pada manusia diwariskan kepada keturunannya mengikuti pola- pola pewarisan tertentu. Sifat-sifat tersebut mencakup fisik, fisiologis, dan psikologis. Sifat fisik adalah keadaan tubuh yang tampak, misalnya, bentuk hidung dan bibir. Vay Nhanh Fast Money. Contoh Soal Hereditas pada Manusia – SMA 2 berisi kumpulan soal dengan materi hereditas pada manusia berdasarkan kisi – kisi UN Biologi SMA terbaru untuk level kognitif aplikasi. Materi hereditas pada manusia dalam kisi – kisi UN SMA/MA/Sederajat 2020 diberikan untuk level kognitif aplikasi. Soal dengan level kognitif aplikasi akan menguji kemampuan peserta ujian dalam menyelesaikan persoalan seputar penerapan materi hereditas pada manusia. Selanjutnya, simak kumpulan beberapa contoh soal hereditas pada manusia beserta pembahasannya yang sesuai dengan kisi – kisi UN Biologi SMA/MA terbaru untuk level kognitif aplikasi berikut. Contoh 1 – Soal UN Biologi SMA Tahun 2019 Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang laki – laki bisu tuli Ddee menikah dengan wanita normal DdEE maka persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah ….A. 12,5%B. 25%C. 37,5%D. 62,5%E. 100% Pembahasan Perhatikan persilangan seorang laki – laki bisu tuli Ddee menikah dengan wanita normal DdEE berikut. Sehingga diperoleh perbandingan DDEe DdEe ddEe = 4 8 4 = 1 2 1. Perbandingan sifat bisu tuli ddEe = 1 Persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah 25%. Jawaban B Contoh 2 – Soal UN Biologi SMA Tahun 2019 Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunyaB. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunyaC. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunyaD. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom YE. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X Pembahasan Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif. Perhatikan beberapa kasus yang pewarisan berikut albino disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunyathalasemia disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan tuli disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X. Jadi,kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. Jawaban E Contoh 3 – Soal UN Biologi SMA Tahun 2018 Pada populasi di Kota X diketahui 36% orang tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC. Gen T bertanggung jawab terhadap dapat merasakan pahitnya kertas PTC, sedangkan gen t tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC. Berdasarkan data tersebut, frekuensi genotip Tt adalah ….A. Pembahasan Peta silsilah dengan gen tester atau non tester PTC, menunjukkan bahwa tersebut sifat dominan. Individu tester artinya dapat merasakan pahit dari kertas tester PTC sedangkan individu non tester tidak dapat merasakan pahit kertas PTC. Diketahui Gen T bertanggung jawab terhadap dapat merasakan pahit kertas PTCgen t tidak dapat merasakan pahitnya kertas PTC Misalkan frekuensi gen T perasa = pfrekuensi gen t non perasa = q Frekuensi alel dan gen dalam suatu populasi akan konstan dari generasi ke generasi dijelaskan pada bahasan Hukum Hardy–Weinberg. Persamaan Jumlah frekuensi sebuah alel p + q = 1Jumlah frekuensi gen dua buah alel p + q2 = 1 → p2 + 2pq + q2 = 1 Keterangan genotip TT homozigot dominan, bisa merasakan pahitgenotip Tt heterozigot, bisa merasakan pahitgenotip tt homozigot resesif, tidak bisa merasakan pahit Pada soal diketahui bahwa Genotip non perasa tt = 36% → p = 36%Genotipe perasa TT dan Tt adalah 100% – 36% = 64% → p + 2pq = 64% Mencari frekuensi genotipe non perasa tt Mencari frekuensi genotipe perasa TT p + q = 1p = 1 – qp = 1 – 0,6 = 0,4 Mencari frekuensi genotipe perasa Tt, frekuensi genotip Tt adalah 2pq, sehingga 2pq = 2 × 0,6 × 0,42pq = 0,48 Jadi, berdasarkan data yang diberikan, frekuensi genotip Tt adalah 0,48. Jawaban A Contoh 4 – Soal UN Biologi SMA Tahun 2016 Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU fenilketonuria menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah ….A. semuanya normalB. semuanya FKUC. 50% normal dan 50% FKUD. semua anak laki – laki FKUE. semua anak wanita FKU Pembahasan FKU fenilketonuria adalah kelainan genetika karena tubuh tidak mampu melakukan metabolisme fenilalanin. Akibatnya, fenilalanin tertimbun dalam darah dan dibuang bersama urine. Penderita fenilketonuria mengalami keterbelakangan mental dan ber-IQ rendah. Secara fisik penderita fenilketonuria bermata biru, berambut putih, dan kulitnya mirip albino. FKU merupakan penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. Persilangan antara laki – laki FKU ff dengan wanita norma FF yang dapat terjadi adalah sebagai berikut. Keterangan genotipe – fenotipe FF – Normal homozigotFf – Normal heterozigotff – FKU/Fenilketonuria Jadi, kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah semuanya normal. Jawaban A Demikian kumpulan soal hereditas pada manusia berdasarkan kisi – kisi UN Biologi SMA/MA terbaru untuk level kognitif aplikasi. Terimakasih sudah mengunjungi idschooldotnet, semoga bermanfaat. Baca Juga Contoh Soal Asal Usul Kehidupan – SMA 1Contoh Soal Penelusuran Hereditas Manusia Berdasarkan Peta Silsilah – SMA 3 Contoh Soal Penyimpangan Semu Hukum Mendel – SMA 2Home Bahas Kisi-Kisi UN Biologi SMA/MA/Sederajat Terbaru Berikut diagram pewarisan gen buta warna pada XCbXcb >< XcbYF1 XCbXcb, XCbY, XcbXcb, XcbYKasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya B. talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya D. hipertrikosis, dari gen yang tertaut pada kromosom Y E. hemofilia, dari gen yang tertaut pada kromosom XPembahasanKasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah hemofilia, dari gen yang tertaut pada kromosom E-Jangan lupa komentar & sarannyaEmail nanangnurulhidayat PertanyaanBerikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia P XX c >< X c Y F1 XX c , XY, X c X, X c Y Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah...Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia P XXc >< XcY F1 XXc, XY, XcX, XcY Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah...albino, dari gen resesif ayah dan ibunyathalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunyabisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunyahypertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Yhemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom XJawabanjawaban yang tepat adalah yang tepat adalah E. PembahasanGen penyebab buta warna merupakan gen yang terletak pada kromosom X, sehingga buta warna ini merupakan gen yang terpaut pada kromosom X. Contoh lain kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, yaitu penyakit yang dicirikan dengan darah yang sukar membeku. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah penyebab buta warna merupakan gen yang terletak pada kromosom X, sehingga buta warna ini merupakan gen yang terpaut pada kromosom X. Contoh lain kelainan yang terpaut kromosom X adalah hemofilia, yaitu penyakit yang dicirikan dengan darah yang sukar membeku. Dengan demikian, jawaban yang tepat adalah E. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!9rb+EErwinPembahasan tidak menjawab soal

berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia